视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa)是最常见的遗传性失明类型之一,其患病率大约为每2,500个新生儿中就有一例,将导致夜盲症并最终完全失明。
据今日帕尔斯 报道:伊朗高级研究员玛丽亚姆·哈克沙纳斯在这方面表示,治疗“视网膜色素变性”最有效的方法之一是生产优化的重组病毒载体以进行有效的基因转移。
她表示,为了使用这种方法治疗“视网膜色素变性”,我们创造了一种具有该基因健康版本的病毒。
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伊朗华语台消息:伊朗研究人员通过发明优化的重组病毒载体成功预防了遗传性疾病“视网膜色素变性”患者的失明。
视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa)是最常见的遗传性失明类型之一,其患病率大约为每2,500个新生儿中就有一例,将导致夜盲症并最终完全失明。
据今日帕尔斯 报道:伊朗高级研究员玛丽亚姆·哈克沙纳斯在这方面表示,治疗“视网膜色素变性”最有效的方法之一是生产优化的重组病毒载体以进行有效的基因转移。
她表示,为了使用这种方法治疗“视网膜色素变性”,我们创造了一种具有该基因健康版本的病毒。
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